共聚上海，深度寻觅分别化研发计谋，赋能临床前查究阶段与临床开荒，晋升临床开荒功效，革新协作开荒形式，让革新真正赋能临床！

　　沈海戈博士，劲方医药高级副总裁，担当公司临床开荒及束缚。杜克大学统计学和生物音讯学博士，北京理工大学电子工程学博士，近20年医药行业学术机构及工业界体会。曾与多家造药及生物科技公司深符协作，供给药物临床开荒计谋、统计学及数据束缚的征询与领导；曾就职于新加坡国立大学、诺华造药、诺华生物医学查究院，先后从事过药物挖掘中的数据管束与理解举措查究，肿瘤和非肿瘤药物环球临床开荒的早期和注册查究。

　　血液肿瘤博士学位，从事新药临床研发20+年，曾就职于德国默克，恒瑞，进入公司前，从事内科临床诊治事情10+年（浙江大学附庸第一病院）

　　王子豪博士结业于美国约翰霍普金斯大学，结业后曾就职于多个国际大型造药企业长达 11 年之久，正在任时代直接加入过四价流感、艾滋病、狂犬病、呼吸道合胞病毒、人大幼胞病毒等疫苗的 CMC 开荒。

　　王子豪博士行为最早加入自复造 mRNA 工艺计划优化和财富化开荒的职员之一，一心于 mRNA 手艺平台的工艺开荒8年，而且直接加入了 mRNA 手艺平台正在多个病毒流行症范畴的有用性及安然性验证和临床开荒等。

　　烟台东诚药业集团副总司理兼革新查究院副院长，蓝纳成生物手艺有限公司总司理。曾任安徽前卫造药研发副总，北京大学药物音讯与工程查究中央帮理主任。具有近30年药品研发和注册原则体会，中国核学会放射性药物分会常务理事。申请出现专利 74 项。

　　廖迈菁博士正在革新药物和生物科技范畴有着多年通常和足够的体会。正在插足核舟医药（AlphaGen Therapeutics）之前，廖博士行为和铂医药控股有限公司（协同创始人，曾控造红云生物董事、首席实施官，和铂医药实施董事、首席商务官和首席贸易官。他还先后正在美国强生所属 Centocor 公司和西安杨森造药公司的墟市部、战术墟市部及营业开展部控造要职， 加入和诱导过多项免疫及肿瘤革新药物的上市、墟市营销及对表协作。廖迈菁博士正在康奈尔大学 Johnson 束缚学院获取 MBA 学位，正在北卡罗来纳大学教堂山分校获取生物化学与生物物理学博士学位，并正在麻省理工学院 Whitehead 性命医学查究所 Robert Weinberg 博士尝试室从事博士后查究。

　　王兴利博士，于2023年1月插足复星医药集团，现任复星医药实施总裁，亦兼任复星医药革新药事迹部联席首席实施官（联席CEO）、环球研发中央首席实施官（CEO）。

　　插足复星医药集团前，王博士先后曾正在美国先灵葆雅, 默沙东、诺华药物公司控造差异的诱导束缚职务，正在环球药品研发方面拥有足够体会，领导了诸多大型环球临床试验并告捷提交了多项IND/NDA申请。王博士获聘为美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）终生教化，曾获取美国血汗管协会（American Heart Association）的彪炳学者奖，山东大学长江学者及国度特聘教化。同时，王博士仍是澳大利亚注册执业医师。他的学术查究范畴席卷临床血汗管疾病、群体遗传学、分子细胞生物学等，并已正在国际期刊颁发220多篇SCI著作。

　　杨筑新，国度特聘专家、北京市特聘专家、江苏省双创人才；第三届药物革新济世奖“年度十大药物革新领甲士物”；资深临床医学专家和科学家，具有正在海表大型跨国药企、科研院所等机构逾 25 年的学术科研及生物造药研发体会，涵盖从药物挖掘、转化医学到临床开荒各个阶段。颁发学术著作及集会申诉 60 余篇，具有专利 9 项；现任基石药业首席实施官兼实施董事。六年时光领导公司告捷上市四款革新药，永别为择捷美®（舒格利单抗打针液），泰吉华®（阿伐替尼片），普吉华®（普拉替尼胶囊），拓舒沃®（艾伏尼布片）。

　　具有美国德克萨斯大学西南医学中央博士学位，师从诺贝尔奖得主 Mike Brown 博士和 Joseph Goldstein 博士；哈佛大学博士后，师从美国科学院院士 StuartSchreiber 博士；此前于南京医科大学和湖北医学院咸宁分院赢得医学学位。

　　黄开胜博士，公司首席运营官，正在生物药的研发、出产、质料担任、注册申报等范畴事迹卓越，曾诱导或加入了十几个新药的IND或BLA的申报事情。他于2019年插足荣昌生物，主管公司的GMP质料编造和CMC合规，极力于推动国形成物药的国际化，为泰它西普药学担当人。他获取了中国协和医科大学药物化学专业博士学位，并结束了正在华盛顿州立大学生物化学查究所的博士后查究。

　　刘东舟博士拥有30年海表里革新药研发事情体会，正在药物挖掘、转化医学和临床开荒堆集了足够的体会。刘博士曾正在美国GSK、惠氏等公司控造要害研发部分管当人。2020年插足华东医药控造公司首席科学官兼革新药环球研发中央总司理，担当革新药研发事情。刘博士获取南开大学获取化学学士及生物化学/免疫学博士；曾正在美国北卡大学教堂山分校（UNC-CH）药学院、美国肯塔基州道易斯维尔大学（UL）医学院等举办医学/药学博士后查究；获美国纽约州立大学石溪分校（SUNY-SB) MBA学位。曾颁发过130多篇查究著作/学术集会摘要及焦点演讲，申请50余项革新药专利。

　　陈波博士是海表高方针人才特聘专家,目前控造华润医药集团首席科学家, 正在生物手艺和造药行业具有凌驾20年的国际职业生计，席卷正在美国NIH，AstraZeneca等顶尖科研机构和造药公司从事根源查究和新药研发团队诱导者的事情通过，拥有从靶点挖掘到临床开荒和贸易运作的全面研发代价链的研发布景。他博士结业于中国黎民空军军医大学，正在美国NIH结束博士后，其后还获取美国Hood College工商束缚硕士学位。他迄今正在有名期刊上颁发国际学术论文,专著章节和专利共30余篇，席卷颁发正在Annals of the Rheumatic Diseases, Nature Communication, Nature Immunology, Nature Medicine, PNAS 等顶尖杂志上的论文。并曾获取了卫生部的科技提高二等奖，AstraZeneca的员工白金奖和银奖，NIH的杰出查究员奖，齐鲁造药集团的杰出诱导奖等。

　　胡明秀博士担当康方生物数据科学，临床药政工作，及临床开荒计谋，同时也是康方临床开荒委员会的联席主席。胡明秀博士具有20余年环球生物药物研发体会，历任美国Nektar Therapeutic高级副总裁，日本武田造药公司副总裁，和美国辉瑞造药公司总监。目前仍是耶鲁大学生物统计学兼职教化、美国统计学会院士，曾任美国统计学会董事会董事和执委会委员，及国际华人统计协会董事会董事。正在武田药业事情的12年半时光里，他领导团队为多个药物正在环球的告捷上市阐扬了决议性的影响，期中席卷年销量超65亿美元的Entyvio®和超10亿美元的Ninlaro®。

　　胡明秀博士获取北京大学统计学硕士学位，美国布朗大学生物学硕士学位，和美国乔治华盛顿大学生物统计学博士学位。其查究范畴苛重集合正在药物研发中的统计学举措及其利用，席卷革新性临床尝试计划，高效的临床数据理解举措，药物研发决定表面，精准医学和富集计谋。他颁发了二十多篇科学论文，主编书一本，合著一本。

　　阎水忠博士于2015年9月插足再鼎医药，目前控造再鼎医药环球研发首席运营官。插足再鼎之前，阎水忠博士是科文斯公司早期研发上海研发中央担当人，全盘担当公司正在中国的合系营业。2009年至2012年时代，阎水忠博士是和记黄埔医药公司药物安然性评议和项目束缚担当人。插足和记黄埔医药之前，阎水忠博士正在美国辉瑞堆集了足够的体会。正在其职业生计中，阎水忠博士加入过多个候选药物的IND和NDA申请事情，堆集起与数个国度的卫生注册机构协作的足够体会。

　　阎水忠博士具有北京协和医科大学博士学位，并正在美国芝加哥大学Ben-May癌症查究所结束博士后查究。阎水忠博士是美国毒理学会认证专家、中国毒理学会药物毒理与安然性评议专业委员会委员、中国毒理学会生物手艺药物毒理与安然性评议专业委员会委员、中国药理学会药物毒理专业委员会委员、上海市药理学会毒理专业委员会委员、中国医药革新督促会医药数字化及革新疗法专业委员会委员、中国医药革新督促会药物研发专业委员会副主任委员、中国生物医药财富链革新与转化协同体常务理事及抗肿瘤药物专委会副主任委员、长三角医药革新开展定约副理事长。

　　柳浩博士具有北京大学细胞生物学（1996年）及罗格斯大学（Rutgers University）谋略机科学（2001年）双硕士学位，并于2001年同年获罗格斯大学（Rutgers University）分子遗传学博士学位。 柳浩博士正在转化医学查究范畴拥有20年以上的海表事情体会，插足齐鲁造药之前，柳博曾就职于百时美施贵宝、强生研发中央、阿斯利康等有名跨国造药企业，曾正在出名创再生物造药公司（Incyte Corporation）转化医学查究部分控造要紧职务，也曾担当传奇生物美国部门的转化医学部分事情.

　　吴振平博士苛重任当CMC研发及公司贸易化出产。他领导的药学部苛重任当工艺查究、原料药及药品出产、理解研发、质料担任、供应链束缚、CMC原则工作，并束缚第三方供应商。他的团队同时束缚公司贸易化出产的供应。吴博士正在药物开荒及查究范畴具有逾22年的体会。正在和黄，他和他的团队正在差异研发阶段对十余个临床项目供给帮帮，席卷三个告捷贸易化的产物。

　　正在2008年插足和黄之前，吴振平博士曾控造过多个诱导名望，席卷控造位于加州的药物研发公司Phenomix药学部高级总监；辉瑞圣地亚哥环球研发中央（前称为Agouron医药公司）药物开荒部总监以及罗氏加州研发中央（Roche Palo Alto）资深科学家。吴博士曾将多个新药候选药物推动至临床 各阶段和墟市，席卷舒尼替尼（Sutent）--由辉瑞研发的新型具重磅炸弹潜力的抗癌药物。

　　吴振平博士于香港大学获取博士学位并正在加州大学尔湾分校获取MBA学位。他曾控造中美生物手艺和造药协会理事长和会长。他获取了加州大学尔湾分校院长学者奖，中美生物手艺与造药协会彪炳诱导奖以及美国心脏协会奖学金。

　　惠正奇医药创始人，董事长兼CEO；呼吸疾病国度要点尝试室教化；中国生物医药财富链革新转化协同体副理事长。

　　回博士是前复星医药实施总裁兼环球研发总裁，科学委员会主任，复星环球合资人。曾任赛诺菲环球副总裁，上海市干细胞调治要点尝试室主任，中国药促会肿瘤委员会副主任。直接诱导了Ixazomib，Isatuximab等多个幼分子及生物抗癌药的环球研发上市，并主导了伊莎唑咪，阿发曲珀帕等多款革新药正在中国研发上市。2017年插足复星医药，新冠大通行伊始，与德国BioNTech协作，加入了人类史书上第一款mRNA产物（mRNA新冠疫苗复必泰）的研发，并主导了复必泰正在大中华区的研发及港澳台上市，启发了我国mRNA财富开展。曾获中国第四届转化医学-国际协作奖，国际消化道癌症青年科学家奖等国表里奖20余。颁发论文100余篇席卷新英格兰医学杂志，天然医学，柳叶刀，细胞癌症等。编著中、英、日文专著8部。

　　复旦大学上海医学院结业，获取临床医学本科和博士学位。正在跨国公司具有约18年的事情体会，曾正在惠氏、勃林格殷格翰和礼来中国控造临床开荒和医疗工作调治范畴担当人，以及诺华中国的临床开荒担当人。熟识多个调治范畴，如本身免疫、中枢神经体系、血汗管/代谢、肾脏/泌尿疾病、骨科、抗感化、呼吸、眼科、血液学和肿瘤学等。曾告捷领导团队举办了SiRNA药物英克司兰钠的亚洲三期临床查究。既往正在惠氏总部医学部有海表事情体会。曾控造中国一家 SiRNA草创公司的首席医学官，以及一家医疗保健投资公司的运营合资人，并正在中国告捷孵化和创立了一家肾科草创公司。

　　李剑光1994年获取美国普渡大学博士学位，1997年起控造俄亥俄州立大学药学院教化，以后被委派为Kimberly讲席教化。为脂质体/纳米粒给药体系、靶向给药体系、非病毒基因传达体系、幼核酸传达体系专家。正在国际学术期刊上颁发了~300篇查究论文和综述, 项目经费（PI/Co-PI) ~ 5万万美元, 申请专利20项。现任浙江海昶生物医药手艺有限公司的首席科学家。

　　邱婧君博士曾就职于美国耶鲁大学医学院、默沙东(美国Merck)、拜耳和百济神州。拥有差异区域、差异调治范畴临床查究的足够体会；加入从研发战术筹划到临床试验及上市后查究的各要紧阶段，席卷早研转化与BD尽调项目。十几年来向来结构激动研发试验计划与统计社区的各样行径。

　　现任中国统计表面与举措专委会、药促会、CSCO等统计专委会委员，并帮帮差异课题事情幼组，席卷ICH-E9(R1) WG、Global IFPMA ICH-E20 WG；与多所科研机构开发永久调换协作联系。

　　于秉柯现任勃林格殷格翰表部革新中央中国跨疆域查究担当人。于秉柯博士正在生物造药跨国公司具有凌驾10年的事情体会。她于2005年获北京大学学士学位，2011年获达拉斯西南医学中央博士学位。正在2021年插足勃林格殷格翰之前，她曾正在诺和诺德中国查究中央控造分子生物学部分主管，正在大分子生物造剂的寻觅和工程范畴具有很强的专业学问和深切的主见。她所加入查究的分子已进入临床开荒阶段。勃林格殷格翰表部革新中央集跨范围查究，营业拓展及许可，危机投资于一体，极力于成为中国生物革新创业者的首选协作伙伴。她的团队已开荒了诸多项目，并被以为是勃林格殷格翰与中国粹术机构及生物手艺公司协作的家数。

　　曹飞正在医药范畴具有凌驾20年的运营、商务拓展与束缚事情体会。2015至2018年，他创立并控造北京鼎基生物科技有限公司首席实施官。正在此之前，他曾于2011插足百济神州（北京）生物科技有限公司并控造公司高层束缚委员会成员。他的资历还席卷博奥生物投融资部副总监、葛兰素史克公司大中华区营业拓展司理以及杨森造药公司亚太区营业拓展与表部科学工作担当人等束缚职务。

　　他本科结业于北京大学，获性命科学学院和中国经济查究中央双学位。他曾正在香港科技大学生物系攻读博士学位，并赴美国宾夕法尼亚大学医学院做拜访学者。

　　李龙承博士，中美瑞康创始人、董事长兼总司理。李博士有30多年临床、根源查究及幼核酸药物开荒的归纳通过。曾任美国加州大学旧金山分校（UCSF）终生造副教化、独立查究员，北京协和病院特聘教化、中央尝试室主任。李博士正在幼RNA介导的基因激活方面的破土性事情开创了一个全新的RNA激活查究范畴。曾获取多项当局及机构查究资金资帮，席卷极具逐鹿性的美国NIH Transformative R01基金，总资帮额度达500多万美元。正在国际学术期刊颁发论文80余篇，总援用次数达13000余次。获取多项RNA激活的美国专利授权。曾应邀到各样国际学术集会、大学及工业界如Alnylam Pharmaceuticals、Sigma、Genentech、Sirna Therapeutics做专题演讲。

　　史青梅博士现任基石药业高级副总裁， 诱导医学部、注册工作、临床运营、数统、药物鉴戒等性能部分，拥有15年大型跨国CRO以及革新药企医学部事情体会，正在山东医科大学和新加坡国立大学结束其本硕博培训。

　　李阿敏，2011年结业于北京大学医学部，获取药物化学专业博士学位。迄今为止有十余年的合成和药物开荒体会。2017年插足加科思，全盘担当药物化学部及工艺开荒部合系的事情，目前团队有60余人。其行为第一出现人诱导了KRAS G12C箝造剂JAB-21822的幼分子药物的药物开荒及CMC事情，目前该项目结束要害临床查究，于2024年递交了NDA申请。同时诱导了P53 Y220C项目标幼分子药物的药物开荒和工艺开荒事情，目前 IND申请已获批。同时也深切加入了PARP7箝造剂，Aurora A箝造剂，KRAS multi 箝造剂的开荒和对交际流等事情。同时涉猎ADC 药物，幼核酸药物的临床前开荒事情。

　　周宇虹博士一心于抗体偶联药（ADC）和肿瘤免疫调治范畴，具有多家国际大型造药公司和生物手艺公司新药研发三十年的事情通过，诱导开荒了浩繁新药项目，从初始宗旨验证、观念计划、可行性理解到新药申报的药物研发的全体阶段都全程领导。拥少见十项专利，正在Cell、PNAS和Nature等国际前沿杂志中颁发数篇文件。

　　周宇虹博士结业于美国罗特格斯大学，具有遗传学博士学位，并具有复旦大学生物化学学士及遗传学硕士学位。

　　刘学彬，1999年获取北京医科大学免疫学系肿瘤免疫专业博士学位，美国德克萨斯大学西南医学中央及加州大学圣地亚哥分校博士后，美国国立卫生查究院（NIH）资深查究员。他具有27年药理学、免疫学、肿瘤学等方面足够的研发事情通过，曾先后正在葛兰素史克（GSK）及药明康德（美国）研发中央任职副总监，实施总监至副总裁，目前任职南京应世生物，控造首席科学官，全盘担当应世生物新药临床前及转化查究。

　　丁瑜莉密斯有凌驾20年的临床开荒体会，于2017年9月插足加科思药业，现任加科思临床开荒高级副总裁，组筑了中美完整的临床开荒团队，加入公司全体肿瘤革新药的临床开荒计谋拟订，担当环球临床查究的开荒和运营束缚事情。并于2020年行为苛重任当人将我国第一个自帮研发的肿瘤幼分子药物SHP2箝造剂授权给了美国艾博维公司合伙举办国际开荒。

　　插足加科思前，丁瑜莉曾任职于杨森造药、葛兰素史克及四环医药等公司，曾优秀地诱导了凌驾20项产物的国际多中央及国内注册查究。曾多次获取杨森总裁奖及环球诱导力奖，曾正在比利时和荷兰进修事情。

　　美国宾夕法尼亚大学/霍华德·歇斯医学查究所博士后，美国犹他大学/亨斯迈癌症查究所肿瘤学博士， 国度级人才专家。曾控造美国默克公司高级科学家、上海睿智化学查究有限公司高级总监、阿斯利康中国革新中央总监，2015年3月至今任海创药业首席科技官，2016年11月至今任海创药业董事。

　　汪裕博士1995年结业于同济医科大学（武汉）临床医学系。1995-2000年，正在上海医科大学（现复旦大学医学院）查究生院表科学系攻读博士学位 (附庸中山病院普表科胆道表科)。2000年7月结业后正在华东病院表科短暂事情。2001年至2004年间，正在美国密歇根州Wayne State University医学院Barbara 肿瘤查究所举办肿瘤调治范畴的博士后查究，正在合系学术杂志颁发多篇著作。

　　2004年回国后，先后正在三维生物，礼来造药，葛兰素和赛诺菲亚太研发中央控造肿瘤范畴医学担当人从事肿瘤药物的临床开荒。

　　2013-2016年，正在诺华生物医学查究院临床肿瘤转化医学部分行为环球早期临床项目和试验的担当人，举办肿瘤产物临床早期查究，诱导了数个first-in-class肿瘤靶向产物正在环球的临床查究。

　　2018年1月创立详妍征询，曾兼任国内多个上市医药公司、生物手艺公司及学术查究机构高级医学照管、表聘专家，和誉生物首席医学官。2020年至今任劲方医药首席医学官。

　　徐汶新博士，博士生/后导师，国度级领甲士才，领军型革新创业团队担当人，国度、省和市级项目评审专家，浙江省免疫学会理事，免疫转化医学会副主任委员。曾任生物造药公司副总司理、董事、SVP/VP等职，正在研发范畴的对象把控、计谋理解和项目实施方面有足够的实习体会，全流程主理和束缚项目数十个，是多个临床抗癌药物的要害研发人，其一药物N-803已于2024年4月上市贩卖。

　　徐汶新博士拥少见十项出现专利，也是多个国际专业杂志审稿人，其颁发的论文有两篇刊为国际一级期刊封面著作，曾行为圆桌论坛或演讲嘉宾出席数十多个有影响的学术集会。

　　黄金宇博士是国内最早查究siRNA药物的斥地者之一，正在寡核苷酸范畴具有凌驾15年的研发和团队束缚体会，涵盖了寡核苷酸药物研发的各个方面，诸如药物计划、化学化装和递送、出产工艺等方面。黄金宇博士诱导研发的多个siRNA产物管线目前正处于国表里临床开荒，他也是50多件出现专利申请的苛重出现人。黄金宇博士是大睿生物的协同创始人，并控造化学高级副总裁。

　　王羽博士是晶核生物的协同创始人和首席手艺官。正在晶核之前，他先后正在美国礼来和恩都萨特等公司主导新药研发，涉及肿瘤、炎症、本身免疫性疾病和中枢神经体系病变等范畴，苛重成效席卷3个初创性上市新药和7个临床试验新药。他是15项美国授权专利的出现人。王博士从前就读于加拿大皇后大学，正在皇家学会院士埃尔文·国塞尔教化的领导下获取博士学位。

　　单波博士，博锐创合首席实施官，拥有凌驾20年正在欧美，中国的革新药研发和出产体会。已经领导团队结束了多个革新药物IND和NDA的申报，并加入多个新药的上市。单博士具有英国Aston大学博士学位，正在GE Healthcare等多家跨国公司拥有多年的事情体会。

　　为了赶早知足患者的医疗需求而且消重新药的研发本钱，怎么正在革新药研发的差异阶段拟订合理的开荒计谋、加快早期临床试验结果尽疾转化到后期临床试验，是革新药研发企业面对的庞大挑衅。哪些革新将成为临床冲破的催化剂？行业应该怎么开发协作搜集，以更有用的方法来推动临床查究？怎么拟订早期战术，搭筑连合临床前和后期开荒桥梁，赋能临床前查究阶段与临床开荒，抬高临床告捷率，亦是当下药企须要思虑的要害。基于此，细心筹办七大专场论坛：涉及临床前药物开荒、临床查究与环球开荒、幼分子、ADC及RDC药物开荒、核酸药物等，深度寻觅分别化研发计谋，赋能临床前查究阶段与临床开荒，晋升临床开荒功效，革新协作开荒形式，让革新真正赋能临床！

　　焦点演讲、会场展位、晚宴赞帮、午宴茶歇、原料袋、鸡尾酒会、易拉宝等多种协作局面，全方面帮您揭示公司最新产物/手艺！通过面临面的互动调换，您将能够寻找新的协作伙伴，发现新的研发思绪，获取更多优质资源。