3月30日，恒瑞医药600276）宣布的2024年报显示，客岁杀青开业收入279.85亿元，同比伸长22.63%；杀青归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比大增47.28%；杀青归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比大增49.18%，公司事迹明显伸长，营收、净利均更始高。《经济参考报》记者注视到，陈诉期内，恒瑞医药研发进入高达82.28亿元，再创汗青新高。而截至目前，恒瑞医药累计研发进入已超440亿元。

　　年报显示，恒瑞医药更始功效延续获批，临床价格凸显，驱动收入伸长。2024年更始药发卖收入达138.92亿元（含税，不含对表许可收入），同比增30.60%，更始药发卖收入占公司总发卖收入（不含对表许可收入）一半以上。

　　业内人士领悟以为，正在延续高强度研发进入的驱动下，恒瑞医药优质更始功效延续获批，正在研管线迅疾推动，更始发达动能强劲。

　　据披露，2024年至今恒瑞医药共有9项更始功效获批上市，此中4款1类更始药——富马酸泰吉祥定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市，涵盖神经科学、自免、血汗管疾病等周围。截至目前，恒瑞医药已正在国内获批上市19款新分子实体药物（1类更始药）、4款其他更始药（2类新药）。

　　新符合症获批方面，氟唑帕利2个新符合症（用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后庇护调养；单药或连合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的调养）获批上市。阿帕替尼的第4个符合症（连合氟唑帕欺骗于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的调养）与恒格列净的第2个符合症（与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀连合利用调养2型糖尿病）获批上市。富马酸泰吉祥定打针液获批用于调养术后中重度痛苦。

　　值得相信的是，恒瑞医药正在研管线加快推动。截至目前，公司共有18项上市申请（含新增符合症）获NMPA受理，90多个自决更始产物正正在临床斥地，约400项临床试验正在国表里展开。陈诉期内，恒瑞医药博得更始药临床批件112个，共有24项临床推动至Ⅲ期，27项临床推动至Ⅱ期，26项更始产物初次推动至临床Ⅰ期。与此同时，共有9项临床试验被纳入打破性调养种类名单，4个种类被纳入优先审评种类名单，3项临床试验被纳入美国FDA迅疾通道资历认定，1项临床试验得到EMA孤儿药资历认证。专利申请和庇护方面，截至2024岁暮，公司于大中华区累计申请发觉专利2609件，PCT专利704件，具有大中华区授权发觉专利1084件，欧美日等表洋授权专利753件。

　　值得投资者眷注的是，恒瑞医药管线贮藏丰裕，发达后劲足。此次年报中分表披露了另日三年估计获批上市的47项更始功效，笼罩肿瘤、代谢及血汗管疾病、免疫和呼吸编造疾病等调养周围，此中包含HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产物。熟行业人士看来，恒瑞更始药研发已造成了上市一批、临床一批、斥地一批的良性轮回。

　　恒瑞医药稳步推动国际化政策，僵持自决研发与怒放协作并重，正在内生发达的基本上出力巩固国际协作。值得相信的是，恒瑞医药更始药出海博得结果，并成为其事迹伸长第二引擎。

　　截至目前，恒瑞医药已杀青13笔更始药海表授权协作，此中近三年对表授权8笔。公司将自决研发的Lp(a)胁造剂、DLL3 ADC、PARP1胁造剂等许可给包含默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克正在内的多家海表药企。此中，2024年5月，公司将拥有自决学问产权的GLP-1类更始药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还博得美国Kailera公司19.9%的股权，更始了国内药企BD出海形式。

　　国际临床试验稳步展开。目前恒瑞医药已正在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国度和区域启动超20项海表临床试验；SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC更始药得到美国FDA迅疾通道资历认定。

　　其它，恒瑞医药还勤劳推进高质地医药产物惠及环球患者。目前公司产物已进入超40个国度，正在欧美日得到包含打针剂、口服造剂和吸入性止痛药正在内的20余个注册批件。陈诉期内，公司正在美国获批上市他克莫司缓释胶囊、布比卡因脂质体打针液、打针用紫杉醇（白卵白团结型）等3款首仿药品。此中，布比卡因脂质体打针液是该种类环球首仿药。

　　同时，恒瑞更始势力延续取得国际承认。陈诉期内已有与公司产物闭系的386项首要斟酌功效接踵正在BMJ（英国医学杂志）、JAMA（美国医学会杂志）、Lancet Oncology（柳叶刀·肿瘤学）等环球顶级期刊揭橥，累计影响因子达2869.2分。

　　陈诉期内，恒瑞医药僵持更始驱动，美满科学处置机造，勤劳杀青可延续稳重发达。一方面优化机闭布局，煽动运营提效。夯实医学、墟市双引擎驱动机造，打造公司更始药品牌。同时，延续加强贸易化编造设置，并勉力于拓展DTP药房等渠道，从政策层面长远组织零售墟市，加疾更始药发卖渠道笼罩。公司还巩固推进操纵AI等新兴技巧赋能公司研发、临盆及种种规划处置行为。

　　恒瑞延续美满质地处置编造，公司上市产物的全数临盆线均通过GMP反省，作战了具有一流临盆修筑、国际法式化的临盆车间。公司邀请具有丰裕造药行业质地处置履历的徐学健博士承当首席质地官，整个掌握质地处置管事。陈诉期内顺手通过了国内药品羁系部分以及欧盟等国际官方药品羁系部分对各分子公司举办的种种官方反省共计59次，本年1月上海恒瑞顺手通过美国FDA现场反省，公司质地处置编造再获国际巨擘承认。

　　正在人才设置方面，恒瑞永远僵持“人才是第一资源”理念，推感人才转型升级。一方面延续引入具备国际视野的领武士才。公司环球研发团队达5500余人，此中亲密60%的成员具有硕士及以上学位，很多成员具有正在跨国造药企业和出名斟酌机构管事的履历。截至陈诉期末，公司超出30%的中层及以上处置职员具有海表教养或管事履历；另一方面主动推动分层分级人才培植项目，如“恒星计算”、瑞鹰计算、新晋总监陶冶营，高管规划处置才干擢升项目等，推动高潜人才迅疾培植，煽动人才才干擢升。

　　举动中国医药更始代表性企业，恒瑞医药还永远确凿实施社会负担，贯彻可延续发达理念，尽力将发杀青果惠及民生、回馈社会。客岁底，公司12款产物通过新版国度医保目次调剂，公司累计纳入国度医保的产物已有106个。

　　年报宣布同时，恒瑞医药还披露了2024年度境况、社会及管治（ESG）陈诉，呈现了公司正在造福患者强壮、绿色可延续发达、员工福祉、社会负担等方面的优越再现。仰仗优越的ESG处置绩效，恒瑞MSCI ESG评级连接第二年获评“A”级，正在中国医药行业处于当先秤谌。

　　申万宏源证券000562）领悟以为，恒瑞医药永远将更始和国际化举动政策发达对象，延续僵持高比例研发进入，更始药重回迅疾伸长轨道，更始药BD授权买卖为公司奉献了新的利润伸长点，同时受一批国际当先新技巧平台驱动，延续举办更始升级，公司稳重发达，另日值得期望。